CRISPR-Cas9, चूहों में किए गए एक अध्ययन के अनुसार, जीन संपादन दृष्टिकोण को इस्किमिया/रीपरफ्यूजन चोट से सुरक्षा प्रदान करने के लिए पाया गया था।
हालांकि, अधिकांश जीन संपादन रणनीतियाँ विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तनों को ठीक करने पर ध्यान केंद्रित करती हैं जो केवल रोगियों के एक छोटे उपसमुच्चय में और अक्सर रोग की शुरुआत से पहले होते हैं।
हृदय रोगों के लिए जीन थेरेपी
दृष्टिकोण के व्यापक अनुप्रयोग सीमित रहते हैं। यहाँ, साइमन लेबेक, एरिक ओल्सन, और सहकर्मी एक CRISPR-Cas9 जीन एडिटिंग थेरेपी प्रस्तुत करते हैं जिसका उपयोग हृदय रोग के रोगियों की एक श्रृंखला के इलाज के लिए किया जा सकता है। Ischemia/reperfusion (IR) चोट एक प्रकार की ऊतक क्षति है जो स्ट्रोक और दिल के दौरे सहित विभिन्न प्रकार के कार्डियोवैस्कुलर अपमान के बाद होती है।
Ca2+/शांतोडुलिन-आश्रित प्रोटीन काइनेज IIδ (CaMKIIδ) के क्रोनिक ओवरएक्टिवेशन को मनुष्यों और चूहों में IR चोट सहित कई हृदय रोगों का कारण माना जाता है।
मेथियोनीन अवशेषों का ऑक्सीकरण CaMKIIδ अतिसक्रियता को बढ़ावा देता है। लेबेक एट अल। पाया गया कि कार्डियोमायोसाइट्स में CaMKIIδ जीन के ऑक्सीडेटिव सक्रियण साइटों को खत्म करने के लिए CRISPR-Cas9 एडेनिन बेस एडिटिंग का उपयोग करके उन्हें माउस मॉडल में IR चोट से बचाया गया। क्या अधिक है, लेबेक एट अल। पाया गया कि आईआर चोट के तुरंत बाद चूहों में जीन संपादन अभिकर्मकों को इंजेक्ट करने से जानवरों को गंभीर क्षति के बाद कार्डियक फ़ंक्शन ठीक करने की अनुमति मिली।
स्रोत: यूरेकालर्ट